Dispositivos MédicosCancelado
ActiGraft Sist. p/ Coleta Comp. Sang. p/ geração matriz autóloga de coágulo de sangue total 28cm²
81528789003
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ActiGraft Sist. p/ Coleta Comp. Sang. p/ geração matriz autóloga de coágulo de sangue total 28cm²
Número de registro
81528789003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717618202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
RD2002L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13646356 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 815287890003 - Anexo IIIB - IFU.pdf | 04/02/2021, 18:57 | 0466614217 |
815287890003 - Anexo IIIB - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1364635604/02/2021, 18:57Exp. 0466614217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4536969201Primária | 30/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1301602214 | 15/04/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
453696920130/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária130160221415/04/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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