Dispositivos MédicosCancelado

Actim Partus

10374660153

Registro cancelado em 20/05/2013 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Actim Partus

Número de registro

10374660153

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351068617201249

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3362 dias13/08/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

O kit contem: 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 e 100 testes respectivamente

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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