Dispositivos MédicosCancelado
Actim Prom
10374660152
Registro cancelado em 20/05/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Actim Prom
Número de registro
10374660152
Classe de risco
I
Processo
25351068608201256
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
kit contem: 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 e 100 testes respectivamente
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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