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Dispositivos MédicosAtivo

Actimove Rhizo Forte

10224000139
Informações Gerais

Nome do produto

Actimove Rhizo Forte

Número de registro

10224000139

Classe de risco

I

Processo

25351985546201636

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 76238-00 Actimove Rhizo Forte Mão Direita

  • 76238-01 Actimove Rhizo Forte MãoEsquerda

  • 76238-02 Actimove Rhizo Forte Mão Direita

  • 76238-03 ActimoveRhizo Forte Mão Esquerda

  • 76238-04 Actimove Rhizo Forte Mão Direita

  • 76238-05 Actimove Rhizo Forte Mão Esquerda

  • 76238-09 Actimove Rhizo Forte Mão Esquerda

  • Tam. Grande (LG)

  • Tam. Grande (LG)

  • Tam. Médio (MD)

  • Tam. Médio (MD)

  • Tam. Médio (MD)

  • Tam. Pequeno (SM)

  • Tam. Pequeno (SM)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFURHI_2.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2019743926/06/2023, 19:36Exp. 0651560233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

396286220110/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

285994421605/08/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

052962523726/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

016540721127/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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