Actin® Reagente de Cefaloplastina Ativada
Registro cancelado em 25/11/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Actin® Reagente de Cefaloplastina Ativada
Número de registro
10345161140
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351174562200958
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem de 10 x 10 ml
Embalagem de 10 x 2 ml
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0044460140 | 20/06/2014 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 0044484147 | 24/03/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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