Dispositivos MédicosCancelado
Adam Robo
81833970002
Registro cancelado em 17/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Adam Robo
Número de registro
81833970002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351625062202111
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Adam Robo 4.0
Adam Robo A1
Adam Robo Junior
Adam Robo Mobi
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4249382210Primária | 11/11/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 5066653228 | 09/01/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
424938221011/11/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária506665322809/01/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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