Dispositivos MédicosCancelado
ADAPTADOR QUICK RELEASE VACUETTE (LIBERAÇÃO RÁPIDA)
10290319012
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ADAPTADOR QUICK RELEASE VACUETTE (LIBERAÇÃO RÁPIDA)
Número de registro
10290319012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351039619201973
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
Adaptador Quick Release VACUETTE® (Liberação Rápida)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14112669 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Adaptador_Quick_Release_VACUETTE.pdf | 22/04/2021, 20:21 | 1542458218 |
Adaptador_Quick_Release_VACUETTE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1411266922/04/2021, 20:21Exp. 1542458218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0061480197Primária | 15/04/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4276531205 | 07/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
006148019715/04/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária427653120507/01/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GREINER BIO-ONE BRASIL PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite