ADAPTIC TOUCH® MALHA NÃO ADERENTE DE SILICONE
Nome do produto
ADAPTIC TOUCH® MALHA NÃO ADERENTE DE SILICONE
Número de registro
80624960034
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351509751201609
Fabricantes (2)
- 3M DEUTSCHLAND GMBH (NEUSS) · ALEMANHA
- SYSTAGENIX WOUND MANAGEMENT LIMITED · REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
TCH501(5cm x 7,6cm - caixa contendo 10 envelopes)
TCH502(7,6cm x 11cm - caixa contendo 10 envelopes)
TCH503(12,7cm x 15cm - caixa contendo 10 envelopes)
TCH504(20cm x 32cm - caixa contendo 05 envelopes)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40626133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FL1440 (A)_rev03 (1).PDFabrir na ANVISA | 21/09/2026, 19:13 | 0983553262 |
| T27821741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Adaptic_Touch_IFU_FL1440b_7Jan.pdf | 21/01/2025, 21:17 | 0090002253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4981842222 | 12/12/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 5009811220 | 27/02/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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