Dispositivos MédicosCancelado
Adesivo Provox FlexiDerm
80911510008
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Adesivo Provox FlexiDerm
Número de registro
80911510008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351372902201486
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
7253 - Adesivo Provox FlexiDerm Redondo 7254 - Adesivo Provox FlexiDerm Oval
7331 – Adesivo Provox FlexiDerm Plus.
Acessório: 7260 Provox ShowerAid.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14552917 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911510008.pdf | 29/06/2021, 11:30 | 2515176216 |
IU80911510008.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455291729/06/2021, 11:30Exp. 2515176216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2116983217 | 24/06/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
211698321724/06/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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