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Dispositivos MédicosAtivo

ADVIA 120 CSF REAGENT

10345160443
Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA 120 CSF REAGENT

Número de registro

10345160443

Classe de risco

II

Processo

25351060726200301

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 x 8,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

2.0_Rotulagem_Nacionalização.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1521876807/10/2021, 19:44Exp. 3961856214
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1521876707/10/2021, 19:44Exp. 3961856214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

088614518525/09/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

62858008501/09/2008

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

14689407402/07/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

047082313701/07/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

29650908710/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

349684919123/03/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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