Dispositivos MédicosAtivo
ADVIA 120 SHEATH/RINSE
10345160534
Informações Gerais
Nome do produto
ADVIA 120 SHEATH/RINSE
Número de registro
10345160534
Classe de risco
I
Processo
25351511595200679
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 10 Litros. / 1 x 20 Litros
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15218908 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.1_Rotulagem_Nacionalização_20L.pdf | 07/10/2021, 19:50 | 3962057218 |
| T15218907 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.2_Rotulagem_Nacionalização_10L.pdf | 07/10/2021, 19:50 | 3962057218 |
| T15218906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf | 07/10/2021, 19:50 | 3962057218 |
2.1_Rotulagem_Nacionalização_20L.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1521890807/10/2021, 19:50Exp. 3962057218
2.2_Rotulagem_Nacionalização_10L.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1521890707/10/2021, 19:50Exp. 3962057218
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521890607/10/2021, 19:50Exp. 3962057218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 290926080 | 10/06/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
29092608010/06/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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