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Dispositivos MédicosAtivo

ADVIA CENTAUR CKMB DILUENT / DIL CKMB DILUENT

10345160234
Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA CENTAUR CKMB DILUENT / DIL CKMB DILUENT

Número de registro

10345160234

Processo

25351161811200205

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 1 x 10mL

  • 2 x 5mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.1_Rotulagem_Nacionalização_2_frascos.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1537842628/10/2021, 19:55Exp. 4271219215
2.2_Rotulagem_Nacionalização_1_frasco.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1537842728/10/2021, 19:55Exp. 4271219215
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537842528/10/2021, 19:55Exp. 4271219215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

11877607709/07/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

26039208611/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

00038507915/01/2007

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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