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Dispositivos MédicosAtivo

ADVIA CENTAUR FER

10345160370
Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA CENTAUR FER

Número de registro

10345160370

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351011268200379

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.1_Intrução_Uso_XP_XPT_Rev.21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1948812314/04/2023, 13:53Exp. 0376560231
1.2_Instrução_Uso_CP_Rev.08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1948812414/04/2023, 13:53Exp. 0376560231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

36465010522/09/2010

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Aditado ao processo

11574707702/07/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

26857708910/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

01688208307/04/2008

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

070374521725/02/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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