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Dispositivos MédicosAtivo

ADVIA CENTAUR FT3

10345160017
Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA CENTAUR FT3

Número de registro

10345160017

Classe de risco

II

Processo

250000226089885

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 50 ou 250 testes

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.1_Instrução_Uso_XP_XPT_Rev.19.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1948780514/04/2023, 13:40Exp. 0376486236
1.2_Instrução_Uso_CP_Rev.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1948780614/04/2023, 13:40Exp. 0376486236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

057870618801/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

12460008321/07/2008

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

11757507125/06/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

26183408610/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

005818213810/04/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

115653621508/04/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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