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Dispositivos MédicosCancelado

ADVIA Centaur Intact PTH (iPTH)

10345161836

Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA Centaur Intact PTH (iPTH)

Número de registro

10345161836

Classe de risco

II

Processo

25351021533201207

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3529 dias27/02/2017
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Kit para 100 testes: 1 embalagem de reagente primário ReadyPack contendo Reagente Lite (5,0 ml/embalagem) e Fase Sólida (20,0 ml/embalagem) do ADVIA Centaur iPTH / Cartões de curva padrão do ADVIA Centaur e ADVIA Centaur CP iPTH

  • Kit para 500 testes: 5 embalagens de reagente primário ReadyPack contendo Reagente Lite (5,0 ml/embalagem) e Fase Sólida (20,0 ml/embalagem) do ADVIA Centaur iPTH / Cartões de curva padrão do ADVIA Centaur e ADVIA Centaur CP iPTH

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.1_Instrução_de_Uso_Rev.G.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1453086625/06/2021, 00:57Exp. 2456497210
1.2_Instrução_de_Uso_CP_Rev.E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1453086725/06/2021, 00:57Exp. 2456497210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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