Dispositivos MédicosCancelado
ADVIA CENTAUR TOBR
10345160832
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ADVIA CENTAUR TOBR
Número de registro
10345160832
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351123440200841
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
250 testes: 05 Embalagens com Reagente Lite (1x5mL/embalagem) e Fase Sólida (1x20mL/embalagem).
50 testes: 01 Embalagem com Reagente Lite (1x5mL) e Fase Sólida (1x20mL).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14483240 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instrução_de_Uso_Rev.J.pdf | 18/06/2021, 15:35 | 2363478215 |
1.0_Instrução_de_Uso_Rev.J.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1448324018/06/2021, 15:35Exp. 2363478215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1014059120 | 17/06/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
101405912017/06/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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