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Dispositivos MédicosCancelado

ADVIA CENTAUR VANC

10345160859

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA CENTAUR VANC

Número de registro

10345160859

Classe de risco

II

Processo

25351267278200871

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2985 dias25/08/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Fase Sólida: 1 x 20 ml.

  • Fase Sólida: 5 x 20 ml.

  • Kit para 250 testes - Reagente Lite: 5 x 5 ml

  • Kit para 50 testes - Reagente Lite: 1 x 5 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.1_Instrução_de_Uso_XP_e_XPT_Rev.L.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1448347718/06/2021, 15:52Exp. 2363682211
1.2_Instrução_de_Uso_CP_Rev.F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1448347818/06/2021, 15:52Exp. 2363682211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

056006818501/08/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

101406612226/03/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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