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Dispositivos MédicosAtivo

ADVIA CHEMISTRY DIRECT BILIRUBIN REAGENTS 2

10345160472
Informações Gerais

Nome do produto

ADVIA CHEMISTRY DIRECT BILIRUBIN REAGENTS 2

Número de registro

10345160472

Nome técnico

BILIRRUBINA

Classe de risco

II

Processo

25351503653200691

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • R1: 4 x 14 ml / R2: 4 x 6 ml

  • R1: 4 x 68 ml / R2: 4 x 25 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

2.1_Instrução de Uso_1800_2400_Rev.K.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1389966619/03/2021, 20:27Exp. 1072939215
2.2_Instrução de Uso_XPT_Rev.K.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1389966719/03/2021, 20:27Exp. 1072939215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

051427619823/09/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

29361808610/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

024013320923/03/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

054823021525/02/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

94132411316/01/2012

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

94134611416/01/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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