AED PRO - DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
AED PRO - DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO
Número de registro
10429990041
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351405233200640
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AED PRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13517543 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9650-0350-24 - manual AED PRO.pdf | 11/01/2021, 20:20 | 0130587214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 542601064Primária | 11/12/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 495451113 | 08/08/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1122475154 | 18/01/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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