Dispositivos MédicosAtivo
AESKULISA Sm
10259610181
Informações Gerais
Nome do produto
AESKULISA Sm
Número de registro
10259610181
Classe de risco
II
Processo
25351582884201605
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(10)
96 testes (Microplacas: 12 x 8 poços
Calibrador Cut-off: 1 x 1,5 mL
Calibradores: 6 x 1,5 mL
Conjugado IgG: 1 x 15 mL
Controle Negativo: 1 x 1,5 mL
Controle Positivo: 1 x 1,5 mL
Solução de paragem: 1 x 15 mL
Substrato TBM: 1 x 15 mL
Tampão de amostra (5x conc.): 1 x 20 mL
Tampão de Lavagem (50x conc.): 1 x 20 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13883655 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula - Sm Rev 00.pdf | 18/03/2021, 13:09 | 1052101216 |
Bula - Sm Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388365518/03/2021, 13:09Exp. 1052101216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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