Dispositivos MédicosAtivo
Aesteril Cânulas
81085449001
Informações Gerais
Nome do produto
Aesteril Cânulas
Número de registro
81085449001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553069202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(20)
B-1650
B-1670
B-1850
B-1870
B-1950
B-1970
B-2050
B-2070
B-2150
B-2170
B-2250
B-2270
B-2350
B-2370
B-2540
B-2550
B-2725
B-2740
B-2750
B-3025
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17837822 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo_aesteril_81085449001_v01_10_22.pdf | 14/10/2022, 17:27 | 4822512223 |
| T17837821 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_aesteril_alt_81085449001_v01_10_22.pdf | 14/10/2022, 17:27 | 4822512223 |
| T17837823 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo de imagens_AESTERIL_alt_V10_22.pdf | 14/10/2022, 17:27 | 4822512223 |
rotulo_aesteril_81085449001_v01_10_22.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1783782214/10/2022, 17:27Exp. 4822512223
IU_aesteril_alt_81085449001_v01_10_22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1783782114/10/2022, 17:27Exp. 4822512223
Anexo de imagens_AESTERIL_alt_V10_22.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1783782314/10/2022, 17:27Exp. 4822512223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4822578229 | 28/11/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2099812211Primária | 10/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
482257822928/11/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
209981221110/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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