Dispositivos MédicosAtivo
Aesteril Cânulas
82190069001
Informações Gerais
Nome do produto
Aesteril Cânulas
Número de registro
82190069001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351475804202312
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(21)
B-1650
B-1670
B-18100
B-1850
B-1870
B-1950
B-1970
B-2050
B-2070
B-2150
B-2170
B-2250
B-2270
B-2350
B-2370
B-2540
B-2550
B-2725
B-2740
B-2750
B-3025
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21854604 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Aesteril Cânulas.pdf | 08/12/2023, 19:53 | 1400336236 |
Instruções de Uso_Aesteril Cânulas.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2185460408/12/2023, 19:53Exp. 1400336236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0769572235Primária | 07/08/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
076957223507/08/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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