Dispositivos MédicosAtivo
AESTHEFILL
80057050010
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351421470202430).
Informações Gerais
Nome do produto
AESTHEFILL
Número de registro
80057050010
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351538817201915
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
AestheFill-V200
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13707415 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Aesthefil - Instruções de uso (CESAR03).pdf | 17/02/2021, 16:15 | 0637682211 |
| T37760526 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Aesthefill rev.01.26.pdf | 21/05/2026, 18:48 | 0499224264 |
Aesthefil - Instruções de uso (CESAR03).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370741517/02/2021, 16:15Exp. 0637682211
IFU Aesthefill rev.01.26.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3776052621/05/2026, 18:48Exp. 0499224264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2198006193Primária | 07/12/2020 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
219800619307/12/2020
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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