Dispositivos MédicosCancelado
AESTIVA/5 MRI
80035360033
Registro cancelado em 08/04/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AESTIVA/5 MRI
Número de registro
80035360033
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351346554200603
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AESTIVA/5MRI
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 463456060Primária | 16/10/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 305200111 | 08/08/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0304079128 | 30/04/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0117900124 | 08/04/2013 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
46345606016/10/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária30520011108/08/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
030407912830/04/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
011790012408/04/2013
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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