Dispositivos MédicosCancelado
Afastador Cerebral Halo HUIDAMED® HDR-II
80808960009
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Afastador Cerebral Halo HUIDAMED® HDR-II
Número de registro
80808960009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351063669202277
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HDR-II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16286186 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HDR-II - Manual de uso.pdf | 24/03/2022, 18:03 | 1363785222 |
HDR-II - Manual de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1628618624/03/2022, 18:03Exp. 1363785222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0473179224Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
047317922424/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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