Dispositivos MédicosCancelado
Afastador Cerebral Leyla HUIDAMED® HDR-I
80808960008
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Afastador Cerebral Leyla HUIDAMED® HDR-I
Número de registro
80808960008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351063615202210
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HDR-I
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16286212 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HDR-I - Manual de uso.pdf | 24/03/2022, 18:04 | 1363793225 |
HDR-I - Manual de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1628621224/03/2022, 18:04Exp. 1363793225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0472843222Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
047284322224/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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