Dispositivos MédicosCancelado
Agente Marcador de Submucosa Blue Eye
82214249003
Registro cancelado em 08/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Agente Marcador de Submucosa Blue Eye
Número de registro
82214249003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351019576202124
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
TS-905
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15956592 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU for Blue Eye_Multilingua_07.02.20_PT_00.pdf | 01/02/2022, 12:43 | 0404683223 |
IFU for Blue Eye_Multilingua_07.02.20_PT_00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1595659201/02/2022, 12:43Exp. 0404683223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3074978216Primária | 12/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4157552211 | 10/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
307497821612/08/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária415755221110/01/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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