Dispositivos MédicosCancelado
AGESANI PLUS com Copaiba e Melaleuca
81042040002
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351362988202181).
Informações Gerais
Nome do produto
AGESANI PLUS com Copaiba e Melaleuca
Número de registro
81042040002
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351506585201562
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
CM 010, CM 020, CM 030, CM 050, CM 050S, CM 100, CM 100S, CM 200, CM 200S, CM 500.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15671538 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instruções de Uso - Agesani Plus com Copaíba e Melaleuca.pdf | 13/12/2021, 15:07 | 6216562215 |
Anexo III.B - Instruções de Uso - Agesani Plus com Copaíba e Melaleuca.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1567153813/12/2021, 15:07Exp. 6216562215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2308437165 | 17/10/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0735683158Primária | 29/08/2016 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
230843716517/10/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
073568315829/08/2016
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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