Dispositivos MédicosAtivo
AGP Turbitest AA
10268590172
Informações Gerais
Nome do produto
AGP Turbitest AA
Número de registro
10268590172
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351015002200567
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(2)
39 ml: 1 x 36 ml Reagente A + 1 x 3 ml Reagente B
65 ml: 1 x 60 ml Reagente A + 1 x 5 ml Reagente B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18898311 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AGP turbitest AA_po.pdf | 13/02/2023, 13:46 | 0144940230 |
AGP turbitest AA_po.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1889831113/02/2023, 13:46Exp. 0144940230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1093248148 | 22/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 4995266228 | 16/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
109324814822/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
499526622816/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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