Dispositivos MédicosCancelado
AGULHA
80081350259
Registro cancelado em 10/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA
Número de registro
80081350259
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351343305200658
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
ND-TO01, ND-HE01, ND-TV01, ND-SP01, ND-ST01, ND-SP02, ND-TO02, ND-HE02, ND-HE03, ND-HE05, ND-TV02
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15527523 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80081350259.pdf | 22/11/2021, 19:00 | 4622331217 |
80081350259.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1552752322/11/2021, 19:00Exp. 4622331217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0630146121 | 24/09/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 467024118 | 04/07/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
063014612124/09/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
46702411804/07/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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