Dispositivos MédicosCancelado
AGULHA DE ASPIRAÇÃO 5MM
80081359022
Registro cancelado em 10/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA DE ASPIRAÇÃO 5MM
Número de registro
80081359022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351245143201161
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
PS3895
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15400060 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80081359022.pdf | 01/11/2021, 17:06 | 4318528219 |
80081359022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1540006001/11/2021, 17:06Exp. 4318528219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de FLEX LAB COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite