Dispositivos MédicosCancelado
AGULHA DE ASPIRACAO
80145900862
Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA DE ASPIRACAO
Número de registro
80145900862
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351251076200565
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CELLECT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18365002 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145900862 - IFU.pdf | 13/12/2022, 18:45 | 5047796221 |
80145900862 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1836500213/12/2022, 18:45Exp. 5047796221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2138672162 | 22/08/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 478839107 | 05/07/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 195244107 | 31/05/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
213867216222/08/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
47883910705/07/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
19524410731/05/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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