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Dispositivos MédicosCancelado

Agulha de Biopsia Abimade

80525329022

Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Agulha de Biopsia Abimade

Número de registro

80525329022

Nome técnico

Agulhas de biópsia

Classe de risco

I

Processo

25351152227202547

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1417 dias15/09/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • 004ABI1410 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 14GX10CM

  • 004ABI1415 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 14GX15CM

  • 004ABI1420 Agulha de Biopsia Semi-automatina com Introdutor 14GX20CM

  • 004ABI1610 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 16GX10CM

  • 004ABI1615 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 16GX15CM

  • 004ABI1620 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 16GX20CM

  • 004ABI1810 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 18GX10CM

  • 004ABI1815 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 18GX15CM

  • 004ABI1820 Agulha de Biopsia Semi-Automatica com Introdutor 18GX20CM

  • 004ABS1410 Agulha de Biopsia Semi-Automática 14GX10CM

  • 004ABS1415 Agulha de Biopsia Semi-Automática 14GX15CM

  • 004ABS1420 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 14GX20CM

  • 004ABS1610 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 16GX10CM

  • 004ABS1615 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 16GX15CM

  • 004ABS1620 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 16GX20CM

  • 004ABS1810 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 18GX20CM

  • 004ABS1815 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 18GX15CM

  • 004ABS1820 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 18GX20CM

  • 004ABS2010 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 20GX10CM

  • 004ABS2015 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 20GX15CM

  • 004ABS2020 Agulha de Biopsia Semi-Automatica 20GX20CM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO agulha de biopsia (002).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3425407426/11/2025, 13:54Exp. 1533871256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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