Dispositivos MédicosCancelado
AGULHA DE VERESS PARA INSUFLAÇÃO GENIFIRST GENICON
80743230013
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA DE VERESS PARA INSUFLAÇÃO GENIFIRST GENICON
Número de registro
80743230013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351675903201397
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
130-120-001
130-150-001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15360433 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Agulha de Veres-Rev2.0 - Anvisa 80743230013 - Nexxmed.pdf | 27/10/2021, 17:39 | 4251940211 |
Instruções de Uso - Agulha de Veres-Rev2.0 - Anvisa 80743230013 - Nexxmed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536043327/10/2021, 17:39Exp. 4251940211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0968107138Primária | 23/12/2013 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
096810713823/12/2013
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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