Dispositivos MédicosAtivo
AGULHA DE VERESS PNEUMOCATTIS
81758819001
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351706569202328).
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA DE VERESS PNEUMOCATTIS
Número de registro
81758819001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351088300202277
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(2)
TGN-120
TGN-150.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20260569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 02/07/2023, 22:42 | 0676578233 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2026056902/07/2023, 22:42Exp. 0676578233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0597291224Primária | 24/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
059729122424/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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