Dispositivos MédicosAtivo
Agulha EUS
80160400120
Informações Gerais
Nome do produto
Agulha EUS
Número de registro
80160400120
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351367437201990
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
GEUS22-01 GEUS22-02 GEUS19-01 GEUS19-02 GEUS20-01 GEUS20-02 GEUS21-01 GEUS21-02 GEUS25-01 GEUS25-02
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17103081 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Agulha EUS_anvisa atual.pdf | 18/07/2022, 18:44 | 4440508227 |
IU_Agulha EUS_anvisa atual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1710308118/07/2022, 18:44Exp. 4440508227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0561609193Primária | 16/09/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
056160919316/09/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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