Dispositivos MédicosAtivo
AGULHA GENGIVAL FARMODONTO
81725469001
Informações Gerais
Nome do produto
AGULHA GENGIVAL FARMODONTO
Número de registro
81725469001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351469519202354
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
27G longa
30G curta
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20771653 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCOES DE USO - AGULHA GENGIVAL FARMODONTO.pdf | 21/08/2023, 23:27 | 0880728230 |
INSTRUCOES DE USO - AGULHA GENGIVAL FARMODONTO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2077165321/08/2023, 23:27Exp. 0880728230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0911585231 | 04/09/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0758619235Primária | 31/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
091158523104/09/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
075861923531/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite