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Dispositivos MédicosAtivo

Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança

82944399016
Informações Gerais

Nome do produto

Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança

Número de registro

82944399016

Nome técnico

Agulhas

Classe de risco

II

Processo

25351100907202666

Empresa Detentora

Razão social

premium care imports ltda

CNPJ

51.533.673/0001-48

Fabricante

JIANGSU JICHUN MEDICAL DEVICES CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/06/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 13mm x 0,30mm (30Gx1/2")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 13mm x 0,45mm (26Gx1/2")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 20mm x 0,55mm (24Gx3/4")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 25mm x 0,60mm (23Gx1")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 25mm x 0,70mm (22Gx1")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 25mm x 0,80mm (21Gx1")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 30mm x 0,60mm (23Gx1.¼")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 30mm x 0,70mm (22Gx1.¼")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 30mm x 0,80mm (21Gx1.¼")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 40mm x 1,20mm (18Gx1.½")

  • Agulha Hipodérmica Estéril de Uso Único sem Dispositivo de Segurança - 40mm x 1,60mm (16Gx1.½")

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ficha técnica Agulha Hipodérmica Sem Dispositivo de Segurança.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3994597324/08/2026, 20:32Exp. 0870808265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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