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Dispositivos MédicosCancelado

Agulha Hipodérmica Prolife

80261410056

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Agulha Hipodérmica Prolife

Número de registro

80261410056

Classe de risco

II

Processo

25351007959201251

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3440 dias28/05/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(32)

  • 16Gx1½” (40x16)

  • 18Gx1 ½” (40x12)

  • 18Gx1 ¼” (30x12)

  • 19Gx1 (25x10)

  • 19Gx1 ¼” (30x10)

  • 20Gx1 (25x9)

  • 20Gx1 ½” (40x9)

  • 20Gx1 ¼” (30x9)

  • 21Gx1 (25x8)

  • 21Gx1 ½” (40x8)

  • 21Gx1 ¼” (30x8)

  • 22Gx1 (25x7)

  • 22Gx1 ½” (40x7)

  • 22Gx1 ¼” (30x7)

  • 23Gx1 (25x6)

  • 23Gx1 ½” (40x6)

  • 23Gx1 ¼” (30x6)

  • 24Gx¾” (20x5,5)

  • 25Gx1 (25x5)

  • 25Gx¾” (20x5)

  • 25Gx5/8” (15 x5)

  • 26Gx½” (13x4,5)

  • 26Gx3/8” (10x4,5)

  • 26Gx5/8” (15x4,5)

  • 27Gx½” (13x4)

  • 27Gx¾” (19x4)

  • 28Gx½” (13x3,6)

  • 29Gx½” (12,7 x 3,3mm)

  • 29Gx½” (13x3,3)

  • 29Gx5/16” (8x3,3)

  • 30Gx½” (13x3).

  • 30Gx5/16” (8x3)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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