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Dispositivos MédicosAtivo

agulha para biopsia

81957759001
Informações Gerais

Nome do produto

agulha para biopsia

Número de registro

81957759001

Classe de risco

II

Processo

25351689848202158

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(153)

  • ABN 1208, ABN 1208A

  • ABN 1210, ABN 1210A

  • ABN 1213, ABN 1213A

  • ABN 1216, ABN 1216A

  • ABN 1220, ABN 1220A

  • ABN 1225, ABN 1225A

  • ABN 1408, ABN 1408A

  • ABN 1410, ABN 1410A

  • ABN 1413, ABN 1413A

  • ABN 1416, ABN 1416A

  • ABN 1420, ABN 1420A

  • ABN 1425, ABN 1425A

  • ABN 1608, ABN 1608A

  • ABN 1610, ABN 1610A

  • ABN 1613, ABN 1613A

  • ABN 1616, ABN 1616A

  • ABN 1620, ABN 1620A

  • ABN 1625, ABN 1625A

  • ABN 1808, ABN 1808A

  • ABN 1810, ABN 1810A

  • ABN 1813, ABN 1813A

  • ABN 1816, ABN 1816A

  • ABN 1820, ABN 1820A

  • ABN 1825, ABN 1825A

  • ABN 2008, ABN 2008A

  • ABN 2010, ABN 2010A

  • ABN 2013, ABN 2013A

  • ABN 2016, ABN 2016A

  • ABN 2020, ABN 2020A

  • ABN 2025, ABN 2025A

  • CBN 1208A

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  • CBN 1210A

  • CBN 1210B

  • CBN 1213A

  • CBN 1213B

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  • CBN 1216B

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  • CBN 1220B

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  • CBN 1225B

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  • CBN 1810A

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  • CBN 1816B

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  • CBN 2013B

  • CBN 2016A

  • CBN 2016B

  • CBN 2020A

  • CBN 2020B

  • CBN 2025A

  • CBN 2025B

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  • MBN 1825, MBN 1825A

  • MBN 2008, MBN 2008A

  • MBN 2010, MBN 2010A

  • MBN 2013, MBN 2013A

  • MBN 2016, MBN 2016A

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  • PTC 1610

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  • PTC 1620

  • PTC 1625

  • PTC 1810

  • PTC 1815

  • PTC 1818

  • PTC 1820

  • PTC 1825

  • PTC 1910

  • PTC 1915

  • PTC 1918

  • PTC 1920

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  • PTC 2120

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  • PTC 2206

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  • PTC 2208

  • PTC 2209

  • PTC 2306

  • PTC 2307

  • PTC 2308

  • PTC 2309

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO DAS AGULHAS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491213123/08/2021, 13:40Exp. 3317156210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

251966021008/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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