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Dispositivos MédicosAtivo

AGULHA PARA CANETA DE INSULINA PENTA-FACE

81840549012
Informações Gerais

Nome do produto

AGULHA PARA CANETA DE INSULINA PENTA-FACE

Número de registro

81840549012

Nome técnico

Agulhas Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351495211202364

Empresa Detentora

Razão social

PURAH MEDICAL & CO LTDA

CNPJ

28.345.933/0001-30

Fabricante

ZHEJIANG INI MEDICAL DEVICES CO.,LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(41)

  • 0,18mm x 3,5mm (34G x 3,5mm)

  • 0,18mm x 4mm (34G x 4mm)

  • 0,18mm x 5mm (34G x 5mm)

  • 0,20mm x 4mm (33G x 4mm)

  • 0,20mm x 5mm (33G x 5mm)

  • 0,20mm x 6mm (33G x 6mm)

  • 0,23mm x 4mm (32G x 4mm)

  • 0,23mm x 5mm (32G x 5mm)

  • 0,23mm x 6mm (32G x 6mm)

  • 0,23mm x 8mm (32G x 8mm)

  • 0,25mm x 10mm (31G x 10mm)

  • 0,25mm x 12mm (31G x 12mm)

  • 0,25mm x 4mm (31G x 4mm)

  • 0,25mm x 5mm (31G x 5mm)

  • 0,25mm x 6mm (31G x 6mm)

  • 0,25mm x 8mm (31G x 8mm)

  • 0,30mm x 10mm (30G x 10mm)

  • 0,30mm x 12mm (30G x 12mm)

  • 0,30mm x 5mm (30G x 5mm)

  • 0,30mm x 6mm (30G x 6mm)

  • 0,30mm x 8mm (30G x 8mm)

  • 0,33mm x 10mm (29G x 10mm)

  • 0,33mm x 12mm (29G x 12mm)

  • 0,33mm x 5mm (29G x 5mm)

  • 0,33mm x 6mm (29G x 6mm)

  • 0,33mm x 8mm (29G x 8mm)

  • 0,36mm x 10mm (28G x 10mm)

  • 0,36mm x 12mm (28G x 12mm)

  • 0,36mm x 5mm (28G x 5mm)

  • 0,36mm x 6mm (28G x 6mm)

  • 0,36mm x 8mm (28G x 8mm)

  • 0,40mm x 10mm (27G x 10mm)

  • 0,40mm x 12mm (27G x 12mm)

  • 0,40mm x 5mm (27G x 5mm)

  • 0,40mm x 6mm (27G x 6mm)

  • 0,40mm x 8mm (27G x 8mm)

  • 0,45mm x 10mm (26G x 10mm)

  • 0,45mm x 12mm (26G x 12mm).

  • 0,45mm x 5mm (26G x 5mm)

  • 0,45mm x 6mm (26G x 6mm)

  • 0,45mm x 8mm (26G x 8mm)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V 003 AGULHA PARA CANETA DE INSULINA PENTA-FACE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3379812531/10/2025, 20:12Exp. 1448331251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

079993723114/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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