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Dispositivos MédicosAtivo

AGULHA PARA IMPLANTER SMART

80251149007
Informações Gerais

Nome do produto

AGULHA PARA IMPLANTER SMART

Número de registro

80251149007

Classe de risco

II

Processo

25351732868202075

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • SDW06

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 0,6

  • SDW07

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 0,7

  • SDW09

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 0,9

  • SDW10

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 1,0

  • SDW12

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 1,2.

  • SN07

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 0,7

  • SN08

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 0,8

  • SN10

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 1,0

  • SN11

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 1,1

  • SW06

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 0,6

  • SW08

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 0,8

  • SW09

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 0,9

  • SW11

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 1,1

  • SW12

    AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 1,2

  • SDW08 AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 0,8

  • SDW11 AGULHA PARA IMPLANTER SMART ROMBA CANAL LARGO 1,1

  • SN06 AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 0,6

  • SN09 AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 0,9

  • SN12 AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL ESTREITO 1,2

  • SW07 AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 0,7

  • SW10 AGULHA PARA IMPLANTER SMART AFIADA CANAL LARGO 1,0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes de Uso_Agulha Implanter SMART_Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1380353604/03/2021, 19:58Exp. 0858484218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

456836020307/01/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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