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Dispositivos MédicosAtivo

AGULHA ZHEN

81616219002
Informações Gerais

Nome do produto

AGULHA ZHEN

Número de registro

81616219002

Classe de risco

II

Processo

25351147616202216

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(90)

  • KS1000-1440.

    KS1000-2525

  • K1000-1440

  • K1000-1630

  • K1000-1640

  • K1000-1808

  • K1000-1830

  • K1000-1840

  • K1000-2015

  • K1000-2030

  • K1000-2040

  • K1000-2050

  • K1000-2515

  • K1000-2525

  • K1000-2530

  • K1000-2540

  • K1000-2550

  • K1000-2560

  • K1000-3030

  • K1000-3040

  • K1000-3060

  • K1000-3075

  • K1000-35120

  • K1000-3590

  • K500-1440

  • K500-1630

  • K500-1640

  • K500-1808

  • K500-1830

  • K500-1840

  • K500-2015

  • K500-2030

  • K500-2040

  • K500-2050

  • K500-2515

  • K500-2525

  • K500-2530

  • K500-2540

  • K500-2550

  • K500-2560

  • K500-3030

  • K500-3040

  • K500-3060

  • K500-3075

  • K500-35120

  • K500-3590

  • KB-2530

  • KB-2540

  • KB-3075

  • KS1000-1630

  • KS1000-1640

  • KS1000-1808

  • KS1000-1830

  • KS1000-1840

  • KS1000-2015

  • KS1000-2030

  • KS1000-2040

  • KS1000-2050

  • KS1000-2515

  • KS1000-2530

  • KS1000-2540

  • KS1000-2550

  • KS1000-2560

  • KS1000-3030

  • KS1000-3040

  • KS1000-3060

  • KS1000-3075

  • KS1000-35120

  • KS1000-3590

  • KS500-1440

  • KS500-1630

  • KS500-1640

  • KS500-1808

  • KS500-1830

  • KS500-1840

  • KS500-2015

  • KS500-2030

  • KS500-2040

  • KS500-2050

  • KS500-2515

  • KS500-2525

  • KS500-2530

  • KS500-2540

  • KS500-2550

  • KS500-2560

  • KS500-3030

  • KS500-3040

  • KS500-3060

  • KS500-3075

  • KS500-35120

  • KS500-3590

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1- IFU PORT Atualizada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3435956902/12/2025, 18:03Exp. 1553735251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

445741022011/08/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

435206122807/07/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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