Dispositivos MédicosCancelado

AGULHAS DE FÍSTULA

80136990697

Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AGULHAS DE FÍSTULA

Número de registro

80136990697

Nome técnico

Agulha de Fistula

Classe de risco

Processo

25351106890201199

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricantes (2)

B. BRAUN AVITUM AG · ALEMANHA
Kawasumi Laboratories (Thailand) Co; Ltd (Korat) · TAILÂNDIA, REINO DA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2019 dias18/04/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

15G
16G
16G
16G e 17G
16G e 17G
16G e 17G
16G e 17G
17G e 18G
17G e18G
Diacan A 15G
Diacan S (V) 15G
Diacan S(A) 15G
Diacan Set 14G
Diacan V 15G
Singucan 15G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13897802	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	INSTRUÇÕES DE USO.pdf	19/03/2021, 17:58	1071337211

INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1389780219/03/2021, 17:58Exp. 1071337211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
517577111	19/09/2011	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
345228110	30/05/2011	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

51757711119/09/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

34522811030/05/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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