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Dispositivos MédicosAtivo

Agulhas para Caneta de Insulina UNIQMED

10098710059
Informações Gerais

Nome do produto

Agulhas para Caneta de Insulina UNIQMED

Número de registro

10098710059

Classe de risco

II

Processo

25351567556201583

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Agulhas para Caneta de Insulina UNIQMED: 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 4 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 5 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 6 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 8 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 10 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 12 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 12.7 mm 29G (0.324 mm ~ 0.351 mm) X 13 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 4 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 5 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 6 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 8 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 10 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 12 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 12.7 mm 30G (0.298 mm ~ 0.320 mm) X 13 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 4 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 5 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 6 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 8 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 10 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 12 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 12.7 mm 31G (0.254 mm ~ 0.267 mm) X 13 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 4 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 5 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 6 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 8 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 10 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 12 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 12.7 mm 32G (0.229 mm ~ 0.241 mm) X 13 mm 33G (0.200 mm) X 4 mm 33G (0.200 mm) X 5 mm 33G (0.200 mm) X 6 mm 33G (0.200 mm) X 8 mm 33G (0.200 mm) X 10 mm 33G (0.200 mm) X 12 mm 33G (0.200 mm) X 12.7 mm 33G (0.200 mm) X 13 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

21.2 Instrução de uso-Agulha caneta insulina(Promisemed)Rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3584063720/02/2026, 13:20Exp. 0167707264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

206099921017/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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