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Dispositivos MédicosAtivo

AGULHAS TEBORI HELEN COLOR

81917739003
Informações Gerais

Nome do produto

AGULHAS TEBORI HELEN COLOR

Número de registro

81917739003

Classe de risco

II

Processo

25351093600202278

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(49)

  • 11 Flex Chanfrado 0.25mm

  • 11 Flex Micro Chanfrado 0.16mm

  • 11 Flex Nano Chanfrado 0.18mm

  • 12 Flex Chanfrado 0.25mm

  • 12 Flex Micro Chanfrado 0.16mm

  • 12 Flex Nano Chanfrado 0.18mm

  • 12 Flex Plana 0.25mm

  • 12 Hard Chanfrado 0.25mm

  • 12 Hard Nano Chanfrado 0.18mm

  • 12 U Flex 0.25mm

  • 12U Flex Micro 0.16mm

  • 12U Flex Nano 0.18mm

  • 12U Hard 0.25mm

  • 14 Flex Chanfrado 0.25mm

  • 14 Flex Micro Chanfrado 0.16mm

  • 14 Flex Nano Chanfrado 0.18mm

  • 14 Flex Plana 0.25mm

  • 14 Hard Chanfrado 0.25mm

  • 14 U Flex 0.25mm

  • 14U Flex Micro 0.16mm

  • 14U Flex Nano 0.18mm

  • 14U Hard 0.25mm

  • 15 Dupla Plana 0.25mm

  • 15 Flex Micro Chanfrado 0.16mm

  • 16 Flex Chanfrado 0.25mm

  • 16 Flex Nano Chanfrado 0.18mm

  • 16 U Flex 0.25mm

  • 16U Flex Micro 0.16mm

  • 16U Flex Nano 0.18mm

  • 17 Dupla Plana 0.25mm

  • 18 U Flex 0.25mm

  • 18U Flex Micro 0.16mm

  • 18U Flex Nano 0.18mm

  • 18U Hard 0.25mm

  • 18U Hard Nano 0.18mm

  • 19 Dupla Plana 0.25mm

  • 19R Circular 0.25mm

  • 21 U Flex 0.25mm

  • 21U Flex Nano 0.18mm

  • 3R Circular 0.25mm

  • 5R Circular 0.25mm

  • 7 Flex Chanfrado 0.25mm

  • 7 Flex Micro Chanfrado 0.16mm

  • 7 Flex Nano Chanfrado 0.18mm

  • 9 Dupla Plana 0.25mm

  • 9 Flex Chanfrado 0.25mm

  • 9 Flex Micro Chanfrado 0.16mm

  • 9 Flex Nano Chanfrado 0.18mm

  • 9R Circular 0.25mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - AGULHAS TEBORI HELEN COLOR - REG 81917739003.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1619892111/03/2022, 20:11Exp. 1023549221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

063347422124/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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