Dispositivos MédicosCancelado
AI-LFA GBM
80213250626
Registro cancelado em 06/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AI-LFA GBM
Número de registro
80213250626
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351171985201510
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 cassete x 10 tiras (10 det)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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