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Dispositivos MédicosAtivo

AIDA

80753460077
Informações Gerais

Nome do produto

AIDA

Número de registro

80753460077

Classe de risco

I

Processo

25351066450201809

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • WD300

  • WD300-PT

  • WD310-PT

  • WD350-PT

Instruções de Uso e Arquivos(3)

02. TC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308524519/03/2024, 19:09Exp. 0341709247
1.1 WD300_PT_V59.2_RI_CE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3800801802/06/2026, 18:17Exp. 0540425265
1. AAB271_PT_V4.2_IFU_CE-MDR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3800801702/06/2026, 18:17Exp. 0540425265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

487188422016/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

075415723721/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

037104223208/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Notificações de Equipamentos Classe I

1 de 6na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 20/10/2026

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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