AK FACE
Nome do produto
AK FACE
Número de registro
82286189092
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351346600202367
Apresentações / Modelos(2)
AKF200505KIT CÂNULA PARA TRATAMENTO DA DOR NA FACE 50MMX05MMX20G, COMPOSTO POR: N200505 - CÂNULA DE 50MM X 05MM DE PONTA ATIVA E 20G - 2 UNIDADES 122250031 - EXTENSOR LUER - 2 UNIDADES 122250032 - INJETOR GRADUADO DE MEDICAMENTO 05ml - 2 UNIDADES
AKF201005KIT CÂNULA PARA TRATAMENTO DA DOR NA FACE 100MMX05MMX20G, COMPOSTO POR: N201005 - CÂNULA DE 100MM X 05MM DE PONTA ATIVA E 20G - 2 UNIDADES 122250031 - EXTENSOR LUER - 2 UNIDADES 122250032 INJETOR GRADUADO DE MEDICAMENTO 5 ML - 2 UNIDADES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29010128 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9092 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189092_AK FACE _Rev.01.pdf | 02/04/2025, 14:48 | 0451319257 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0854268235 | 11/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0560058233Primária | 03/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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