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Dispositivos MédicosCancelado

AKF-OXIMETRO DE PULSO

81995169005

Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AKF-OXIMETRO DE PULSO

Número de registro

81995169005

Nome técnico

OXIMETRO DE PULSO PARA MONITORAMENTO NÃO CONTÍNUO

Classe de risco

II

Processo

25351522783202081

Empresa Detentora

Razão social

H7 IMPORT LTDA - ME

CNPJ

14.209.847/0001-95

Fabricante

LONGNAN REZBONG MEDICAL EQUIPAMENT CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 496 dias18/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • YK009

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL DE INSTRUÇÕES OXIMETRO AKF- Modelo YK009-.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512192523/09/2021, 19:57Exp. 3766137212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

231370421524/06/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Não anuído

239918221823/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

182402620718/06/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
231875721317/06/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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